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- Publicado en: junio 10, 2026
Amiloidoma pulmonar: una afección benigna con apariencia maligna
Laura Maté-Miguel 1, Pablo Pazos-Lama 2, Baltasar Liebert-Álvarez 1, Ramón V. Verdú 1, Cristina Cavestany-García-Matres 1, Íñigo Royo-Crespo 1
1 Servicio de Cirugía Torácica, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España; 2 Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
Laura Maté-Miguel, Pablo Pazos-Lama, Baltasar Liebert-Álvarez, Ramón V. Verdú, Cristina Cavestany-García-Matres, Íñigo Royo-Crespo
La información completa de afiliaciones y autor de correspondencia está disponible en la versión original en PDF.
*Correspondencia: Baltasar Liebert-Álvarez, Email no disponible
Resumen
La amiloidosis pulmonar localizada, o amiloidoma pulmonar, es una afección infrecuente caracterizada por el depósito focal de material amiloide en el parénquima pulmonar sin afectación sistémica. Histológicamente se define por la acumulación extracelular de proteínas fibrilares insolubles con estructura beta plegada, positivas para rojo Congo y con birrefringencia de color verde manzana bajo luz polarizada. Puede presentarse en forma difusa, traqueobronquial o nodular, siendo esta última la más frecuente. Suele diagnosticarse de manera incidental en pacientes asintomáticos, manifestándose en la tomografía computarizada como un nódulo o masa pulmonar solitaria con hallazgos inespecíficos que pueden simular malignidad. El diagnóstico definitivo es histológico y el manejo debe individualizarse, siendo el pronóstico excelente.
